Zoe Lush ainda estava no ventre de sua mãe quando foi diagnosticada com fratura de muitos ossos. Através de uma ultrassonografia, um médico especializado revelou que o fêmur do bebê estava separado em duas partes e tinha fraturas em várias costelas.
Na época, os médicos asseguraram aos pais, Chelsea e Curtis Lush, que Zoe não sobreviveria. A sugestão deles era abortá-la e doar seu corpo para pesquisas científicas.
“O especialista recomendou ou sugeriu que poderíamos acabar com a gravidez, mas era mais do que isso para nós. Era o nosso primeiro filho juntos”. | Chelsea.
Curtis, o pai, reconhece que “realmente pensaram no aborto”, porque o médico lhes disse que era a decisão “mais humana” que podiam tomar.
O estado deles era de pânico, mas disseram não ao aborto e três meses após o dianóstico das múltiplas faturas, Zoe nasceu.
Após o parto, os médicos descobriram o que ela tinha: osteogênese imperfeita (OI) do tipo III, um tipo de nanismo que faz com que os ossos sejam extremamente frágeis e que tenha uma expectativa de vida mais curta do que o comum.
Durante o parto, Zoe fraturou a clavícula. Em seu primeiro mês, quebrou ambos os braços, uma perna e depois o outro braço quebrou novamente.
Foram tantas fraturas em um período curto de tempo que a mãe aprendeu a fazer talas na própria filha, pois os médicos frequentemente a atendiam como se fosse qualquer outra criança, causando-lhe danos.
O que muitos pais fazem com naturalidade era um dos desafios mais difíceis: trocar fraldas. Era preciso três pessoas para trocá-la sem causar danos. Uma levantava a sua pélvis, outra deslizava a sua fralda e a tirava e uma terceira pessoa segurava os braços por causa dos reflexos de sobressalto.
Zoe já quebrou seus ossos mais de 100 vezes e passou por várias cirurgias, mas com um bom cuidado, poderá ter uma vida normal como a de qualquer pessoa.
Seus pais contam que ela sempre sorri, inclusive quando está na fisioterapia ou na terapia para desenvolver a fala.
“Não mudaria nada na Zoe (…). No futuro, espero que ela possa ter uma oportunidade igual aos outros”, expressou a sua mãe.
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