“Eu serei sua perna esquerda, e ele será sua perna direita”, relata a mãe sobre o que ela e o pai conversaram quando decidiram levar adiante a gravidez de Ghanim Al-Muftah em entrevista ao The Epoch Times.

Ghanim Al-Muftah, um jovem catari de 20 anos, desafiou todas as expectativas médicas e sonha ser embaixador de seu país e atleta paralímpico. O garoto destacou-se na abertura da Copa do Mundo Qatar 2022 ao aparecer ao lado de Morgan Freeman. Portador de uma síndrome rara, o Al-Muftah não tem a parte de baixo de seu corpo.

Al Muftah perguntou se era bem-vindo na Copa e Freeman respondeu: "Todos são bem-vindos. Esse é um convite para todo o mundo."

Quando estava grávida de Ghanim Al-Muftah e seu irmão gêmeo Ahmad, a mãe recebeu diversas recomendações médicas para abortar Ghanim.

Muitos médicos e pessoas próximas à mãe acreditavam que a deficiência causada pela condição do garoto seria motivo de sofrimento para ela e os parentes.

O jovem nasceu com uma doença rara, conhecida como síndrome de regressão caudal, que pode afetar cerca de 0,01% da população global.

Contra todas as possibilidades de sobrevivência e expectativas de vida que os médicos apontavam que Ghanim Al Muftah teria, ele cresceu e se tornou uma das personalidades mais famosas do Catar.

Embaixador da boa vontade, empreendedor, palestrante motivacional, estudante de ciências políticas e influencer, o jovem chamou a atenção na abertura da Copa do Mundo Qatar 2022.

Conheça a história de Ghanim Al-Muftah.

A história de superação de Ghanim Al-Muftah

Mesmo com recomendações médicas, os pais de Ghanin Eman Al-Obaidli e Mohammed Al-Muftah não aceitaram desistir da gravidez:

“Eu serei sua perna esquerda, e ele será sua perna direita”, relata a mãe sobre o que ela e o pai conversaram quando decidiram levar adiante a gravidez em entrevista ao The Epoch Times.

Ghanim e Ahmad nasceram no dia 5 de maio de 2002. O irmão nasceu um minuto antes que Ghanim Al-Muftah. Na popular conta do jovem influenciador, é possível ver diversas fotos com o irmão.

Os garotos também têm uma irmã mais velha, Gharissa Al-Muftah.

A infância de Ghanim já guardava desafios por sua condição rara, mas outros problemas marcaram sua infância. Na escola, o jovem foi alvo de bullying dos colegas.

Segundo o jornal americano Healthline, a síndrome de regressão caudal é uma condição congênita rara que prejudica a formação da parte de baixo da espinha dorsal. Ela não é completamente formada antes do nascimento e a área da má formação contém partes da dorsal e dos ossos do quadril e das pernas, além de órgãos importantes.

A mãe de Ghanim ajudou o filho a enfrentar as provocações. Ela encorajou o filho a conversar com os colegas sobre sua condição e conscientizá-los. Os pais também escreveram livros sobre a doença e distribuíram gratuitamente por sua região.

Além de enfrentar seus colegas, o Ghanim Al-Muftah não deixou sua condição colocá-lo para baixo.

Era de se esperar que sua condição o fizesse recorrer a uma cadeira de rodas. O garoto optou por vontade própria locomover-se apenas com suas mãos e braços. Ghanim já dividiu em entrevistas que acredita que prefere fazer uso de tudo aquilo com que foi abençoado, ao invés de focar no que não tem.

Em suas redes sociais o garoto compartilha diversas fotos praticando esportes. Mergulho, natação, skate, levantamento de peso e escalada não foram desafios para Ghanim.

O jovem empresário e aspirante a embaixador, compartilhando esses feitos, ajuda a conscientizar as pessoas sobre os problemas daqueles que padecem desta condição e de outras similares.

Ghanim Al-Mufta dividiu em entrevista o que lhe motiva e dá coragem de abraçar os desafios de cada dia:

“O momento que para mim tem mais significado é ver minha querida mãe e meu pai orgulhosos de mim e de tudo que conquistei. Estes momentos são exatamente como se estivesse me reabastecendo, eles me encorajam a continuar e fazer meu melhor para ver o brilho nos olhos deles.”

Envolvido pelo orgulho de seus pais, Ghanim superou incontáveis desafios. Ainda que esteja sujeito a intervenções médicas e cirurgias, não demonstra perder sua confiança ou a ambição de conquistar todos os seus sonhos.

Olhando para o futuro, ele divide que aprendeu com todas as experiências que teve até então e acredita que sua condição o levou a ser uma pessoa consistente.

“As pessoas dizem ‘o que não te mata te faz mais forte’, a minha condição de saúde me fez uma pessoa forte e revelou todos os pontos fortes de minha personalidade”, disse Ghanim Al-Muftah.

Esta é uma história que só pode ser contada porque não foi interrompida.

A Vida Sempre Vale a Pena

Human Life - A Vida Sempre Vale a Pena é um documentário que ilustra a verdadeira beleza e importância do dom da vida, mesmo em meio a sofrimentos e dificuldades. Belamente filmado em Itália, Brasil, Alemanha e EUA, este filme promete ser uma poderosa testemunha da Vida em todas as suas etapas e desafios. Histórias, como a de Ghanim, são apresentadas comovendo o espectador e reforçando a certeza de que a vida sempre vale a pena e só esta permite contar belas histórias.